Lukrecja (korzeń lukrecji, Glycyrrhiza glabra / uralensis): co mówią badania naukowe
Lukrecję badano głównie pod kątem bezpieczeństwa: w metaanalizach preparaty z glicyryzyną podnosiły ciśnienie tętnicze, a w jednej z nich obniżały też stężenie potasu; w RCT wzrost ciśnienia był widoczny już przy 100 mg kwasu glicyryzynowego na dobę. Ekstrakty o obniżonej zawartości glicyryzyny (DGL, w tym GutGard), olej z flawonoidami lukrecji i preparaty lukrecji o niepodanym w abstraktach składzie badano w niestrawności, chorobie wrzodowej i masie ciała, w większości w małych badaniach o niespójnych wynikach.
Opis wyników badań, nie porada medyczna. Na tej stronie nie ma produktów, cen ani linków do sklepów. Opracowanie redakcji na podstawie abstraktów badań; recenzja eksperta niezależnego od sprzedaży jest w przygotowaniu. Stan na 25.10.2026.
Porównanie suplementów ze składnikiem: Lukrecja (korzeń lukrecji, Glycyrrhiza glabra / uralensis) w porównywarce.
Podsumowanie wyników
Wynik dotyczy parametru mierzonego w badaniach. Siła dowodów: wysoka umiarkowana niska bardzo niska
Podstawowe informacje
Lukrecja to korzeń lukrecji gładkiej (Glycyrrhiza glabra) i lukrecji uralskiej (Glycyrrhiza uralensis), w medycynie chińskiej zwany gan cao. Jest składnikiem słodyczy oraz japońskich preparatów ziołowych Kampo.
Główną substancją czynną jest glicyryzyna (kwas glicyryzynowy), z której w organizmie powstaje kwas glicyretynowy hamujący enzym 11β-HSD2 (dehydrogenaza 11β-hydroksysteroidowa typu 2). Skutkiem jest obraz rzekomego hiperaldosteronizmu (pseudohyperaldosteronism): wzrost ciśnienia, utrata potasu i zatrzymywanie wody.
Lukrecja deglicyryzynowana (DGL) ma obniżoną zawartość glicyryzyny; badany ekstrakt GutGard opisano jako bogaty we flawonoidy, z co najmniej 3,5% glabrydyny i nie więcej niż 3,0% glicyryzyny. Olej z flawonoidami lukrecji (licorice flavonoid oil, LFO) to koncentrat flawonoidów. Wyniki dla tych preparatów i dla preparatów z glicyryzyną opisujemy osobno.
Wyniki badań
Ciśnienie tętnicze (preparaty z glicyryzyną)
W metaanalizie 18 badań (337 osób, co najmniej 100 mg kwasu glicyryzynowego na dobę) ciśnienie skurczowe wzrosło średnio o 5,45 mm Hg (95% CI 3,51–7,39), a rozkurczowe o 3,19 mm Hg, przy wzroście zależnym od dawki. W metaanalizie 8 RCT (541 osób) preparaty z przewagą kwasu glicyryzynowego podnosiły ciśnienie skurczowe o 3,48 mm Hg, a preparaty z przewagą flawonoidów lukrecji nie zmieniały go istotnie. W RCT u 28 zdrowych osób (mediana wieku 24 lata) 100 mg kwasu glicyryzynowego dziennie przez 2 tygodnie podniosło domowe ciśnienie skurczowe o 3,1 mm Hg, a w badaniu dawka-odpowiedź (50–200 g lukrecji dziennie) wzrost wyniósł 3,1–14,4 mm Hg.[1–4]
2 metaanalizy (18 badań, n = 337; 8 RCT, n = 541) + 1 RCT krzyżowe (n = 28) + 1 badanie dawka-odpowiedź
Potas, renina i aldosteron: rzekomy hiperaldosteronizm
W metaanalizie 18 badań (zmiany względem wartości wyjściowych) stężenie potasu w osoczu obniżyło się średnio o 0,33 mmol/l, bez związku z dawką kwasu glicyryzynowego, zmniejszyły się też renina i aldosteron (w RCT ze 100 mg kwasu glicyryzynowego o 30,0% i 45,1%). W RCT u 10 osób 32 g lukrecji dziennie przez 2 tygodnie nie zmieniło stężenia potasu ani ciśnienia, ale w połączeniu z hydrochlorotiazydem potas obniżył się o 0,32 mmol/l. W japońskiej kohorcie 389 pacjentów przyjmujących preparat Yokukansan hipokaliemia wystąpiła u 24,2%, a w bazie zgłoszeń JADER ryzyko rzekomego hiperaldosteronizmu rosło z dobową ilością lukrecji.[1, 3, 6–8]
1 metaanaliza (18 badań, n = 337) + 2 RCT krzyżowe (n = 28 i n = 10) + 1 kohorta retrospektywna (n = 389) + 1 analiza bazy zgłoszeń (537 przypadków)
Masa ciała i tkanka tłuszczowa
W metaanalizie 26 badań klinicznych (985 osób) spożycie lukrecji wiązało się z niewielkim spadkiem masy ciała (−0,43 kg; 95% CI −0,68 do −0,18), ale też ze wzrostem ciśnienia rozkurczowego (1,74 mm Hg); abstrakt nie rozdziela wyników według preparatu. W RCT u 84 osób z nadwagą olej z flawonoidami lukrecji (300–900 mg/d przez 8 tygodni) wiązał się ze spadkiem masy tkanki tłuszczowej względem wartości wyjściowych, a w dwóch innych 8-tygodniowych RCT nie stwierdzono różnic względem placebo. W RCT u 66 kobiet z zespołem policystycznych jajników ekstrakt lukrecji (1,5 g/d przez 8 tygodni) z dietą niskokaloryczną dał większy spadek masy ciała i tkanki tłuszczowej niż placebo z tą samą dietą.[5, 18–20]
1 metaanaliza (26 badań, n = 985) + 4 RCT (w 3 publikacjach, w tym n = 84 i n = 66)
Kontekst medyczny: niestrawność czynnościowa i objawy refluksu (ekstrakt GutGard)
W RCT z placebo ekstrakt GutGard (75 mg dwa razy dziennie przez 30 dni) zmniejszył nasilenie objawów niestrawności czynnościowej i poprawił wynik kwestionariusza Nepean Dyspepsia Index. W RCT u 200 osób z objawami refluksu (28 dni) po GutGard odnotowano lepszą jakość życia i wcześniejsze ustąpienie zgagi i zarzucania treści żołądkowej niż po placebo. W przeglądzie Cochrane (41 RCT różnych ziół) dla Glycyrrhiza glabra uwzględniono 1 badanie (50 osób): SMD −1,86 (95% CI −2,54 do −1,19; umiarkowana pewność dowodów).[11–13]
2 RCT (w tym n = 200) + 1 przegląd systematyczny Cochrane (41 RCT różnych ziół, dla lukrecji 1 badanie, n = 50)
Kontekst medyczny: choroba wrzodowa i zakażenie Helicobacter pylori
W RCT u 96 pacjentów z wrzodem żołądka lukrecja deglicyryzynowana przez 4 tygodnie nie różniła się od placebo odsetkiem wygojeń ani poprawą kliniczną, a w RCT u 90 mężczyzn z nawrotem wrzodu dwunastnicy lukrecja o obniżonej zawartości kwasu glicyryzynowego (6 tygodni) nie dała przewagi nad placebo. W RCT z ekstraktem GutGard (150 mg/d przez 60 dni) ujemny test antygenu H. pylori w kale uzyskano u 56% osób wobec 4% po placebo. W RCT u 120 pacjentów dodanie lukrecji (abstrakt nie podaje dawki ani postaci) do terapii potrójnej z klarytromycyną dało eradykację u 83,3% wobec 62,5%.[14–17]
4 RCT (90–120 osób)
Kontekst medyczny: przewlekłe choroby wątroby
W metaanalizie 15 RCT (1367 osób) preparaty lukrecji, same lub z innymi ziołami, obniżały aktywność ALT o 15,63 U/l i AST o 7,37 U/l względem grup kontrolnych, bez istotnych zmian GGTP i bilirubiny całkowitej. W RCT fazy III u 379 chorych na WZW typu C bez odpowiedzi na interferon glicyryzyna dożylna przez 12 tygodni dała spadek ALT o co najmniej 50% u 28,7–29,0% chorych wobec 7,0% po placebo. W innym RCT odpowiedź ALT utrzymywała się tym częściej, im częstsze były wlewy, ale bez istotnej poprawy histologicznej po 6 miesiącach.[22–24]
1 metaanaliza (15 RCT, n = 1367) + 2 RCT glicyryzyny dożylnej (n = 379 i n = 72 po randomizacji)
Dawki i bezpieczeństwo
Dawki stosowane w badaniach
Kryterium włączenia do metaanalizy ciśnienia było co najmniej 100 mg kwasu glicyryzynowego na dobę; w pojedynczych badaniach stosowano 100 mg kwasu glicyryzynowego lub 50–200 g lukrecji dziennie (75–540 mg kwasu glicyretynowego) przez 2–4 tygodnie. Ekstrakt GutGard podawano po 75 mg dwa razy dziennie przez 30 dni lub 150 mg raz dziennie przez 60 dni, a lukrecję o obniżonej zawartości kwasu glicyryzynowego po 760 mg trzy razy dziennie przez 6 tygodni. Olej z flawonoidami lukrecji: 300–900 mg/d, ekstrakt lukrecji: 1,5 g/d, oba przez 8 tygodni. W chorobach wątroby glicyryzynę podawano dożylnie 1–6 razy w tygodniu przez 12–52 tygodnie.[1, 3, 4, 11, 15, 16, 18, 20, 23, 24]
Bezpieczeństwo
Dla lukrecji i glicyryzyny nie ma wartości w używanym przez redakcję zestawieniu górnych limitów EFSA (UL). Według abstraktu RCT z 2024 r. WHO uznała, że 100 mg kwasu glicyryzynowego dziennie raczej nie powoduje działań niepożądanych, a w tym badaniu taka dawka podniosła ciśnienie. Nadciśnienie i hipokaliemia wynikają z zahamowania enzymu 11β-HSD2; w przeglądzie obejmującym 104 opisy przypadków zatrucia lukrecją objawy opisano jako zwykle łagodne, ale wymieniono też zagrażające życiu powikłania (zaburzenia rytmu serca, porażenia mięśni, rabdomioliza, śpiączka), a zatrucie często wymagało hospitalizacji. Jako czynniki ryzyka wymieniano hipoalbuminemię, związane z wiekiem osłabienie aktywności 11β-HSD2 i jednoczesne stosowanie leków obniżających potas; lukrecja z hydrochlorotiazydem wywołała hipokaliemię u 2 z 10 zdrowych ochotników. W badaniach oleju z flawonoidami lukrecji i ekstraktu GutGard nie odnotowano istotnych działań niepożądanych, a w metaanalizie chorób wątroby były one głównie łagodne i związane z działaniem mineralokortykoidowym.[3, 6, 7, 9–11, 18, 22]
Ograniczenia dowodów
Cytowane pojedyncze badania ciśnienia trwały 2–4 tygodnie i obejmowały zdrowych ochotników (w RCT z 2024 r. 28 osób); według autorów RCT z 2024 r. żadne z 13 wcześniejszych badań nie łączyło randomizacji, grupy kontrolnej i niezależnego oznaczenia kwasu glicyryzynowego, a metaanaliza 18 badań zestawiała zmiany względem wartości wyjściowych. Preparaty różniły się zawartością glicyryzyny (od co najmniej 100 mg kwasu glicyryzynowego dziennie po ekstrakt z nie więcej niż 3,0% glicyryzyny), więc wyników dla DGL i oleju z flawonoidami nie można przenosić na preparaty z glicyryzyną i odwrotnie. Badania DGL w chorobie wrzodowej pochodzą z lat 70. XX wieku, a badania GutGard dotyczą jednego ekstraktu handlowego. W małym badaniu bez grupy kontrolnej spadkowi odsetka tkanki tłuszczowej po lukrecji towarzyszył wzrost wody pozakomórkowej. W chorobach wątroby mierzono głównie aktywność enzymów, a autorzy metaanalizy wskazują na niejednorodność badań. Dane japońskie dotyczą preparatów Kampo i bazy zgłoszeń, więc nie pozwalają oszacować częstości hipokaliemii po suplementach; w przeglądzie opisów przypadków płeć żeńska i starszy wiek nie okazały się czynnikami ryzyka. Cytowane prace nie obejmują badań u kobiet w ciąży.[1, 3, 4, 7–9, 11, 12, 14–16, 21, 22]
Źródła
- przegląd systematyczny z metaanalizą The association between consistent licorice ingestion, hypertension and hypokalaemia: a systematic review and meta-analysis. Journal of human hypertension, 2017. PubMed 28660884 · DOI
- przegląd systematyczny z metaanalizą Effects of Licorice Functional Components Intakes on Blood Pressure: A Systematic Review with Meta-Analysis and NETWORK Toxicology. Nutrients, 2024. PubMed 39519602 · DOI
- RCT A low dose of daily licorice intake affects renin, aldosterone, and home blood pressure in a randomized crossover trial. The American journal of clinical nutrition, 2024. PubMed 38246526 · DOI
- badanie interwencyjne bez randomizacji Liquorice-induced rise in blood pressure: a linear dose-response relationship. Journal of human hypertension, 2001. PubMed 11494093 · DOI
- przegląd systematyczny z metaanalizą Metabolic changes after licorice consumption: A systematic review with meta-analysis and trial sequential analysis of clinical trials. Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 2018. PubMed 29433679 · DOI
- RCT Effects of low-dose liquorice alone or in combination with hydrochlorothiazide on the plasma potassium in healthy volunteers. Blood pressure, 2009. PubMed 19562574 · DOI
- kohorta retrospektywna Liquorice-induced hypokalaemia in patients treated with Yokukansan preparations: identification of the risk factors in a retrospective cohort study. BMJ open, 2017. PubMed 28619768 · DOI
- analiza bazy zgłoszeń działań niepożądanych Evaluation of the association of pseudoaldosteronism with licorice-containing herbal medicine using the Japanese adverse drug event report (JADER) database. Journal of ethnopharmacology, 2026. PubMed 41534754 · DOI
- przegląd (w tym 104 opisy przypadków) Liquorice Toxicity: A Comprehensive Narrative Review. Nutrients, 2023. PubMed 37764649 · DOI
- przegląd Clinical risk factors of licorice-induced pseudohyperaldosteronism: a 2026-updated narrative review. Frontiers in pharmacology, 2026. PubMed 42292819 · DOI
- RCT An Extract of Glycyrrhiza glabra (GutGard) Alleviates Symptoms of Functional Dyspepsia: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study. Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2012. PubMed 21747893 · DOI
- RCT Efficacy and Safety of GutGard® in Managing Gastroesophageal Reflux-Related Symptoms: A Phase III, Single-Centre, Double-Blind, Randomized Placebo-Controlled Trial. Complementary medicine research, 2025. PubMed 39929150 · DOI
- przegląd systematyczny z metaanalizą Non-Chinese herbal medicines for functional dyspepsia. The Cochrane database of systematic reviews, 2023. PubMed 37323050 · DOI
- RCT Clinical trial of deglycyrrhizinised liquorice in gastric ulcer. Gut, 1978. PubMed 361512 · DOI
- RCT Treatment of duodenal ulcer with glycyrrhizinic-acid-reduced liquorice. A multicentre trial. British medical journal, 1971. PubMed 4935627
- RCT Effect of GutGard in the Management of Helicobacter pylori: A Randomized Double Blind Placebo Controlled Study. Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2013. PubMed 23606875 · DOI
- RCT To evaluate of the effect of adding licorice to the standard treatment regimen of Helicobacter pylori. The Brazilian journal of infectious diseases : an official publication of the Brazilian Society of Infectious Diseases, 2016. PubMed 27614124 · DOI
- RCT Licorice flavonoid oil reduces total body fat and visceral fat in overweight subjects: A randomized, double-blind, placebo-controlled study. Obesity research & clinical practice, 2009. PubMed 24345587 · DOI
- RCT (2 badania) A dual investigation of the effect of dietary supplementation with licorice flavonoid oil on anthropometric and biochemical markers of health and adiposity. Lipids in health and disease, 2011. PubMed 21310080 · DOI
- RCT Effects of licorice extract in combination with a low-calorie diet on obesity indices, glycemic indices, and lipid profiles in overweight/obese women with polycystic ovary syndrome (PCOS): a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Journal of ovarian research, 2024. PubMed 39080737 · DOI
- badanie interwencyjne bez grupy kontrolnej Effect of licorice on the reduction of body fat mass in healthy subjects. Journal of endocrinological investigation, 2003. PubMed 14594116 · DOI
- przegląd systematyczny z metaanalizą Licorice and liver function in patients with primary liver disease: A systematic review and meta-analysis of RCTs. Phytotherapy research : PTR, 2024. PubMed 39079711 · DOI
- RCT Glycyrrhizin in patients who failed previous interferon alpha-based therapies: biochemical and histological effects after 52 weeks. Journal of viral hepatitis, 2012. PubMed 22762137 · DOI
- RCT Biochemical and histological effects of 26 weeks of glycyrrhizin treatment in chronic hepatitis C: a randomized phase II trial. Journal of hepatology, 2006. PubMed 16905220 · DOI
Rekordy z PubMed (NCBI), stan na 25.10.2026. Każde źródło sprawdzone automatycznie: istnieje, tytuł, rok i DOI zgadzają się z rekordem. Redakcja CzysteSuplementy.pl.