Potas: co mówią badania naukowe
Potas badano głównie pod kątem ciśnienia tętniczego (suplementy), w zamiennikach soli kuchennej z chlorkiem potasu oraz w badaniach obserwacyjnych ryzyka udaru. W metaanalizach RCT ciśnienie było niższe, wyraźniej u osób z nadciśnieniem, w dużym RCT z zamiennikiem soli rzadziej występowały udar i zgony, a suplementacja podnosiła stężenie potasu we krwi, co ma znaczenie przy chorobach nerek i niektórych lekach.
Opis wyników badań, nie porada medyczna. Na tej stronie nie ma produktów, cen ani linków do sklepów. Opracowanie redakcji na podstawie abstraktów badań; recenzja eksperta niezależnego od sprzedaży jest w przygotowaniu. Stan na 25.10.2026.
Porównanie suplementów ze składnikiem: Potas w porównywarce.
Podsumowanie wyników
Wynik dotyczy parametru mierzonego w badaniach. Siła dowodów: wysoka umiarkowana niska bardzo niska
Podstawowe informacje
Potas jest głównym kationem wewnątrz komórek, potrzebnym m.in. do przewodnictwa nerwowego i pracy mięśni, w tym serca; jego stężenie we krwi regulują głównie nerki. W badaniach spożycie oceniano często na podstawie dobowego wydalania potasu z moczem, zwykle razem ze spożyciem sodu.
Referencyjna wartość spożycia (RWS) potasu według rozporządzenia UE 1169/2011 wynosi 2000 mg. Dawki podawano zwykle w mmol lub mEq na dobę (w jednej z cytowanych metaanaliz 90 mmol przeliczono na ok. 3500 mg). W cytowanych pracach stosowano m.in. chlorek potasu (np. u chorych z CKD), a w badaniach kości i kamicy nerkowej cytrynian lub wodorowęglan potasu. Zamienniki soli to żywność, nie suplement.
Wyniki badań
Ciśnienie tętnicze: suplementy potasu
W metaanalizie 22 RCT zwiększonego spożycia potasu (1606 osób) ciśnienie skurczowe było niższe o 3,49 mmHg, a rozkurczowe o 1,96 mmHg, przy czym efekt dotyczył osób z nadciśnieniem. W metaanalizie 23 RCT u osób z nadciśnieniem pierwotnym (1213 osób) różnice wyniosły 4,25 i 2,53 mmHg, a w metaanalizie 33 RCT (2609 osób) ciśnienie skurczowe było niższe o 3,11 mmHg, wyraźniej przy wysokim spożyciu sodu. W innej metaanalizie RCT u osób z nadciśnieniem (ciśnienie skurczowe niższe o 4,48 mmHg) większe różnice obserwowano przy wysokim spożyciu sodu i bez leków hipotensyjnych. W przeglądzie Cochrane (6 RCT, 483 osoby, 8–16 tygodni) obniżenie ciśnienia skurczowego w metaanalizie 5 badań nie było istotne statystycznie (−11,2 mmHg; 95% CI −25,2 do 2,7) przy dużej niejednorodności.[1–5]
5 metaanaliz RCT (w tym 22, 23 i 33 badań oraz przegląd Cochrane 6 RCT)
Zamienniki soli z potasem: ciśnienie tętnicze
W przeglądzie Cochrane przy zamiennikach soli o obniżonej zawartości sodu ciśnienie skurczowe było niższe o 4,76 mmHg (20 RCT, 21 414 osób), a rozkurczowe o 2,43 mmHg (umiarkowana pewność dowodów). W metaanalizie sieciowej 34 RCT przy zamiennikach z 25–40% chlorku potasu różnica wyniosła 4,39–4,64 mmHg. W RCT DECIDE-Salt (1612 mieszkańców 48 domów opieki w Chinach, 2 lata) ciśnienie skurczowe było niższe o 7,1 mmHg, a u osób z prawidłowym ciśnieniem nadciśnienie rozwijało się rzadziej (HR 0,60), bez częstszego niedociśnienia. Zamiana soli jednocześnie zmniejsza spożycie sodu i zwiększa spożycie potasu, więc badania te nie wydzielają wpływu samego potasu.[11–14]
2 metaanalizy (26 RCT, n = 34 961; 34 RCT, n = 37 063) + 1 klasterowe RCT (n = 1612) z analizą post hoc
Zamienniki soli z potasem: udar, zdarzenia sercowo-naczyniowe i zgony
W klasterowym RCT SSaSS (20 995 osób z 600 wsi w Chinach, średnio 4,74 roku) przy zamienniku soli (75% chlorku sodu, 25% chlorku potasu) rzadziej występowały udar (RR 0,86; 95% CI 0,77–0,96), poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe (RR 0,87) i zgony (RR 0,88), a wśród 15 249 osób po udarze ponowny udar (RR 0,86). W DECIDE-Salt zdarzenia sercowo-naczyniowe były rzadsze (HR 0,60), bez różnicy w śmiertelności ogólnej. W metaanalizie 6 RCT śmiertelność ogólna była niższa (RR 0,88; niska pewność dowodów), a w przeglądzie Cochrane zmniejszenie liczby zgonów sercowo-naczyniowych oceniono jako niewielkie; wyniki opierają się głównie na SSaSS i po jego wykluczeniu w metaanalizie sieciowej różnica w śmiertelności ogólnej przestała być istotna statystycznie.[11–13, 15–17]
1 duże klasterowe RCT (SSaSS, n = 20 995) z analizą podgrupy (n = 15 249) + 1 klasterowe RCT (n = 1612) + 3 metaanalizy (16, 26 i 34 RCT)
Ciśnienie tętnicze u osób bez nadciśnienia
W metaanalizie 15 RCT u osób bez leków hipotensyjnych (917 osób) ciśnienie skurczowe było niższe o 4,7 mmHg w całej grupie i o 6,8 mmHg u osób z nadciśnieniem. W metaanalizie 22 RCT różnicy nie stwierdzono u osób bez nadciśnienia, a w metaanalizie RCT w populacji z prawidłowym ciśnieniem (2024 r.) ciśnienie skurczowe było niższe o 2,34 mmHg przy dawkach do 60 mmol/d.[1, 6, 7]
3 metaanalizy RCT (w tym 15 RCT, n = 917, i 22 RCT, n = 1606)
Udar i choroby sercowo-naczyniowe a spożycie potasu z dietą
W metaanalizie 16 badań kohortowych najwyższe spożycie potasu wiązało się z ryzykiem udaru niższym o 13% (RR 0,87; 95% CI 0,80–0,94), a najniższe ryzyko odnotowano przy ok. 90 mmol na dobę. W metaanalizie 10 badań (268 276 osób) każde dodatkowe 1000 mg/d wiązało się z ryzykiem udaru niższym o 11%. W metaanalizie 11 kohort (127 038 osób) związek dotyczył udaru (RR 0,76), ale nie chorób sercowo-naczyniowych ogółem (RR 0,88; 95% CI 0,70–1,11).[1, 9, 10]
3 metaanalizy badań kohortowych (10–16 badań, do 268 276 osób)
Kości: alkaliczne sole potasu (cytrynian, wodorowęglan)
W metaanalizie 14 badań cytrynian i wodorowęglan potasu wiązały się z mniejszym wydalaniem wapnia z moczem i niższym markerem resorpcji kości NTX, bez różnic w gęstości mineralnej kości (BMD); w metaanalizie 5 RCT u 401 kobiet po menopauzie niższy był tylko NTX po miesiącu. W RCT u 201 osób powyżej 65. roku życia (60 mEq cytrynianu potasu dziennie przez 24 miesiące) BMD kręgosłupa lędźwiowego było wyższe o 1,7% niż przy placebo, a w RCT u 276 kobiet po menopauzie (2 lata) nie stwierdzono różnic w obrocie kostnym ani BMD.[18–21]
2 metaanalizy (14 badań; 5 RCT, n = 401) + 2 RCT (n = 201 i n = 276)
Stężenie potasu we krwi i hiperkaliemia
W metaanalizie 36 badań suplementacja zwiększała stężenie potasu w surowicy średnio o 0,37 mmol/l. U 191 chorych z CKD (eGFR średnio 31 ml/min/1,73 m², większość przyjmujących inhibitory układu renina-angiotensyna) 40 mmol chlorku potasu dziennie przez 2 tygodnie podniosło stężenie potasu z 4,3 do 4,7 mmol/l, a hiperkaliemia wystąpiła u 11%, częściej u osób starszych. W DECIDE-Salt biochemiczna hiperkaliemia była częstsza przy zamienniku soli, bez niekorzystnych zdarzeń klinicznych, a w opisie dwóch przypadków ciężką hiperkaliemię powiązano z łączeniem zamiennika soli z inhibitorami ACE.[13, 23–25]
1 metaanaliza (36 badań) + 1 badanie u 191 chorych z CKD + 1 klasterowe RCT (n = 1612) + 1 opis 2 przypadków
Kontekst medyczny: kamica nerkowa (cytrynian potasu)
W przeglądzie Cochrane 7 RCT (477 osób, co najmniej 6 miesięcy) przy solach cytrynianowych (cytrynian potasu, potasowo-sodowy lub potasowo-magnezowy) nowe kamienie powstawały rzadziej niż w grupach kontrolnych (RR 0,26; 95% CI 0,10–0,68). Jakość opisu badań autorzy ocenili jako umiarkowaną do słabej, a rezygnacje z powodu działań niepożądanych były częstsze przy cytrynianach (RR 4,45).[22]
1 przegląd systematyczny Cochrane (7 RCT, n = 477)
Dawki i bezpieczeństwo
Dawki stosowane w badaniach
W badaniach ciśnienia podawano zwykle 30–140 mmol potasu na dobę przez co najmniej 4 tygodnie; ciśnienie skurczowe było niższe o 7,16 mmHg przy spożyciu zwiększonym do 90–120 mmol/d. W metaanalizie zależności dawka–odpowiedź różnica słabła, gdy wydalanie potasu wzrastało o ponad 30 mmol/d, a przy wzroście o ponad ok. 80 mmol/d ciśnienie rosło u osób przyjmujących leki hipotensyjne. Zamienniki soli w SSaSS i DECIDE-Salt zawierały 25% chlorku potasu; w badaniach kości stosowano 18,5–60 mEq cytrynianu potasu dziennie przez 2 lata, a u chorych z CKD 40 mmol chlorku potasu dziennie przez 2 tygodnie.[1, 8, 13, 15, 20, 21, 24]
Bezpieczeństwo
W zestawieniu EFSA (wersja 11, sierpień 2025 r.) potas figuruje wśród składników, dla których nie ustalono górnego tolerowanego poziomu spożycia (UL) dla dorosłych. W metaanalizie 22 RCT większe spożycie potasu nie wpływało niekorzystnie na czynność nerek ani lipidy krwi, a autorzy metaanalizy 23 RCT nie odnotowali istotnych działań niepożądanych. Suplementacja podnosiła stężenie potasu we krwi, a hiperkaliemię opisywano głównie u chorych z CKD i przy łączeniu zamiennika soli z inhibitorami ACE (obszar „Stężenie potasu we krwi i hiperkaliemia”). W SSaSS poważne zdarzenia niepożądane przypisane hiperkaliemii były podobnie częste w obu grupach (3,35 vs 3,30 na 1000 osobolat), ale wszystkie 26 RCT z przeglądu Cochrane wykluczały osoby, którym zwiększone spożycie potasu może szkodzić. W kamicy nerkowej rezygnacje z powodu działań niepożądanych (głównie żołądkowo-jelitowych) były częstsze po cytrynianach.[1, 2, 11, 15, 22–25]
Ograniczenia dowodów
Metaanalizy suplementacji obejmują głównie niewielkie badania, często krzyżowe, u osób z nadciśnieniem, z dużą niejednorodnością; danych dla wysokich dawek jest mało. Związek potasu z udarem pochodzi z obserwacyjnych badań diety, nie suplementów. Wyniki zamienników soli łączą efekt mniejszego spożycia sodu i większego spożycia potasu, pochodzą głównie z Chin i z jednego dużego badania, co według autorów metaanaliz ogranicza ich uogólnianie. Cytowane prace nie obejmują kobiet w ciąży, a osoby z ryzykiem hiperkaliemii były zwykle wykluczane.[5, 8–12, 17]
Źródła
- przegląd systematyczny z metaanalizą Effect of increased potassium intake on cardiovascular risk factors and disease: systematic review and meta-analyses. BMJ (Clinical research ed.), 2013. PubMed 23558164 · DOI
- metaanaliza Oral potassium supplementation for management of essential hypertension: A meta-analysis of randomized controlled trials. PloS one, 2017. PubMed 28419159 · DOI
- metaanaliza Effects of oral potassium on blood pressure. Meta-analysis of randomized controlled clinical trials. JAMA, 1997. PubMed 9168293 · DOI
- przegląd systematyczny z metaanalizą The effect of potassium supplementation on blood pressure in hypertensive subjects: A systematic review and meta-analysis. International journal of cardiology, 2017. PubMed 28024910 · DOI
- przegląd systematyczny z metaanalizą Potassium supplementation for the management of primary hypertension in adults. The Cochrane database of systematic reviews, 2006. PubMed 16856053 · DOI
- metaanaliza Daily potassium intake and sodium-to-potassium ratio in the reduction of blood pressure: a meta-analysis of randomized controlled trials. Journal of hypertension, 2015. PubMed 26039623 · DOI
- przegląd systematyczny z metaanalizą Magnesium and Potassium Supplementation for Systolic Blood Pressure Reduction in the General Normotensive Population: A Systematic Review and Subgroup Meta-Analysis for Optimal Dosage and Treatment Length. Nutrients, 2024. PubMed 39519450 · DOI
- metaanaliza zależności dawka–odpowiedź Potassium Intake and Blood Pressure: A Dose-Response Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Journal of the American Heart Association, 2020. PubMed 32500831 · DOI
- metaanaliza badań kohortowych Meta-Analysis of Potassium Intake and the Risk of Stroke. Journal of the American Heart Association, 2016. PubMed 27792643 · DOI
- metaanaliza badań kohortowych Dietary potassium intake and risk of stroke: a dose-response meta-analysis of prospective studies. Stroke, 2011. PubMed 21799170 · DOI
- przegląd systematyczny z metaanalizą Replacing salt with low-sodium salt substitutes (LSSS) for cardiovascular health in adults, children and pregnant women. The Cochrane database of systematic reviews, 2022. PubMed 35944931 · DOI
- metaanaliza sieciowa Comparative effects of salt substitutes on blood pressure, cardiovascular events and mortality: a systematic review and network meta-analysis. BMC medicine, 2026. PubMed 41578335 · DOI
- RCT (klasterowe) Salt substitution and salt-supply restriction for lowering blood pressure in elderly care facilities: a cluster-randomized trial. Nature medicine, 2023. PubMed 37055566 · DOI
- analiza post hoc RCT Effect of a Salt Substitute on Incidence of Hypertension and Hypotension Among Normotensive Adults. Journal of the American College of Cardiology, 2024. PubMed 38355240 · DOI
- RCT (klasterowe) Effect of Salt Substitution on Cardiovascular Events and Death. The New England journal of medicine, 2021. PubMed 34459569 · DOI
- analiza podgrupy RCT Salt Substitution and Recurrent Stroke and Death: A Randomized Clinical Trial. JAMA cardiology, 2025. PubMed 39908026 · DOI
- przegląd systematyczny z metaanalizą Long-Term Effect of Salt Substitution for Cardiovascular Outcomes : A Systematic Review and Meta-analysis. Annals of internal medicine, 2024. PubMed 38588546 · DOI
- metaanaliza The effect of supplementation with alkaline potassium salts on bone metabolism: a meta-analysis. Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA, 2015. PubMed 25572045 · DOI
- przegląd systematyczny z metaanalizą Effects of Potassium Citrate Supplementation on Bone Turnover Markers in Postmenopausal Women: A GRADE-Assessed Systematic Review, Meta-analysis and Trial Sequential Analysis. Calcified tissue international, 2026. PubMed 42423994 · DOI
- RCT Effect of potassium citrate on bone density, microarchitecture, and fracture risk in healthy older adults without osteoporosis: a randomized controlled trial. The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 2013. PubMed 23162100 · DOI
- RCT Effect of potassium citrate supplementation or increased fruit and vegetable intake on bone metabolism in healthy postmenopausal women: a randomized controlled trial. The American journal of clinical nutrition, 2008. PubMed 18689384 · DOI
- przegląd systematyczny z metaanalizą Citrate salts for preventing and treating calcium containing kidney stones in adults. The Cochrane database of systematic reviews, 2015. PubMed 26439475 · DOI
- przegląd systematyczny z metaanalizą Effects of potassium supplementation on plasma aldosterone: a systematic review and meta-analysis in humans. Journal of hypertension, 2024. PubMed 38780173 · DOI
- analiza fazy wstępnej badania klinicznego Effects of Short-Term Potassium Chloride Supplementation in Patients with CKD. Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 2022. PubMed 35609996 · DOI
- opis przypadków Severe hyperkalaemia due to the concomitant use of salt substitutes and ACE inhibitors in hypertension: a potentially life threatening interaction. Journal of human hypertension, 1999. PubMed 10516744 · DOI
Rekordy z PubMed (NCBI), stan na 25.10.2026. Każde źródło sprawdzone automatycznie: istnieje, tytuł, rok i DOI zgadzają się z rekordem. Redakcja CzysteSuplementy.pl.