Zielona herbata (ekstrakt) i EGCG: co mówią badania naukowe
Zieloną herbatę i jej główną katechinę EGCG (galusan epigallokatechiny) badano jako napar i jako ekstrakt w kapsułkach, głównie pod kątem masy ciała, cholesterolu, ciśnienia tętniczego i glikemii. W metaanalizach stwierdzono niewielkie różnice w cholesterolu LDL i ciśnieniu oraz niespójne wyniki dla masy ciała i glikemii; w dużym RCT i przeglądach bezpieczeństwa duże dawki EGCG z ekstraktów wiązały się z częstszym wzrostem aktywności enzymów wątrobowych.
Opis wyników badań, nie porada medyczna. Na tej stronie nie ma produktów, cen ani linków do sklepów. Opracowanie redakcji na podstawie abstraktów badań; recenzja eksperta niezależnego od sprzedaży jest w przygotowaniu. Stan na 25.10.2026.
Porównanie suplementów ze składnikiem: Zielona herbata (ekstrakt) i EGCG w porównywarce.
Podsumowanie wyników
Wynik dotyczy parametru mierzonego w badaniach. Siła dowodów: wysoka umiarkowana niska bardzo niska
Podstawowe informacje
Zieloną herbatę otrzymuje się z liści herbaty chińskiej (Camellia sinensis), z której pochodzi także herbata czarna i oolong. Zawiera polifenole, w tym katechiny, wśród których przeważa galusan epigallokatechiny (epigallocatechin gallate, EGCG); liście zawierają też kofeinę.
Badania dotyczą picia naparu (badania obserwacyjne i część RCT) albo kapsułek z ekstraktem o określonej zawartości katechin lub EGCG. Skoncentrowany ekstrakt dostarcza dużą dawkę EGCG w jednej porcji, dlatego wyniki badań nad piciem herbaty nie przenoszą się wprost na suplementy.
Wyniki badań
Masa ciała, BMI i obwód talii
W przeglądzie Cochrane (RCT trwające 12–13 tygodni) w badaniach spoza Japonii różnica masy ciała wyniosła −0,04 kg (532 osoby), a w japońskich od −0,2 do −3,5 kg; autorzy uznali ubytek masy ciała za prawdopodobnie nieistotny klinicznie. W nowszej metaanalizie masa ciała była niższa o 0,74 kg (95% CI −0,97 do −0,51), a obwód talii o 1,04 cm; w metaanalizie 59 RCT ekstraktu (n = 3802) niższe były masa ciała, BMI i odsetek tkanki tłuszczowej, bez różnicy w masie tłuszczu. W 12-tygodniowym RCT (102 kobiety, 856,8 mg EGCG/d) masa ciała w grupie ekstraktu zmniejszyła się z 76,8 do 75,7 kg, a w rocznym badaniu MGTT (843 mg EGCG/d, 237 kobiet po menopauzie z nadwagą lub otyłością) nie zmieniły się masa ciała, BMI ani obwód talii.[1–5]
1 przegląd Cochrane + 2 metaanalizy (w tym 59 RCT, n = 3802) + 2 RCT ekstraktu (n = 102; podgrupa n = 237)
Profil lipidowy
W metaanalizie 31 RCT (n = 3321) zielona herbata wiązała się z niższym cholesterolem całkowitym (WMD −4,66 mg/dl) i LDL (−4,55 mg/dl), bez istotnych różnic w HDL i triglicerydach. W metaanalizie 20 RCT katechin (145–3000 mg/d przez 3–24 tygodnie) różnice wyniosły −5,46 mg/dl dla cholesterolu całkowitego i −5,30 mg/dl dla LDL. W rocznym RCT (936 zdrowych kobiet po menopauzie, 843 mg EGCG/d) LDL zmniejszył się o 4,1% wobec wzrostu o 0,9% po placebo, a triglicerydy wzrosły o 3,6% wobec spadku o 2,5%.[7–9]
2 metaanalizy (31 RCT, n = 3321; 20 RCT, n = 1415) + 1 duże RCT (n = 936)
Ciśnienie tętnicze
W metaanalizie 36 RCT ciśnienie skurczowe było niższe o 1,08 mmHg (95% CI −1,98 do −0,18), a rozkurczowe o 1,09 mmHg, przy dużej niejednorodności (I² 85% i 74%); różnice były większe u osób z wyjściowym ciśnieniem skurczowym ≥ 120 mmHg. Podobne wartości (−1,17 i −1,24 mmHg) uzyskano w metaanalizie 24 badań (n = 1697). W RCT u 88 mężczyzn z nadwagą lub otyłością samo EGCG (400 mg dwa razy dziennie przez 8 tygodni) wiązało się ze spadkiem ciśnienia rozkurczowego o 2,68 mmHg (placebo: 0,058 mmHg).[10–12]
2 metaanalizy (36 RCT; 24 RCT, n = 1697) + 1 RCT z EGCG (n = 88)
Bezpieczeństwo: uszkodzenie wątroby przy dużych dawkach EGCG z ekstraktów
W rocznym RCT MGTT (1075 kobiet po menopauzie, 843 mg EGCG/d) wzrost aktywności ALT wystąpił u 6,7% osób z grupy ekstraktu wobec 0,7% po placebo, a poważne zdarzenia związane z ALT u 1,3%; w analizie wtórnej wzrost ALT był większy przy genotypie UGT1A4 A/C. W przeglądzie 159 badań u ludzi działania niepożądane dotyczące wątroby zależały od dawki i występowały po niektórych skoncentrowanych preparatach przyjmowanych w dużej jednorazowej dawce (bolus), a nie po naparze ani ekstraktach w napojach lub żywności. Przegląd USP łączy opisane przypadki uszkodzenia wątroby z dawkami EGCG od 140 do ok. 1000 mg/d i wskazuje, że przyjmowanie ekstraktu na czczo zwiększa biodostępność EGCG. W przeglądzie 19 przypadków cięższy przebieg (4 przeszczepienia wątroby) dotyczył preparatów wieloskładnikowych.[19–23]
1 duże RCT (n = 1075) + 1 analiza wtórna RCT + 1 przegląd systematyczny (159 badań interwencyjnych) + 1 przegląd USP + 1 przegląd opisów przypadków (19 przypadków)
Masa ciała i tkanka tłuszczowa przy treningu fizycznym
W metaanalizie 10 RCT zielona herbata dodana do treningu wiązała się z niewielką różnicą masy ciała (SMD −0,30; 95% CI −0,53 do −0,07), BMI i tkanki tłuszczowej w porównaniu z treningiem i placebo, bez dodatkowej różnicy w lipidach; autorzy ocenili korzyść jako minimalną.[6]
1 metaanaliza (10 RCT)
Glikemia i insulinowrażliwość
W metaanalizie 17 RCT (n = 1133) glukoza na czczo była niższa o 0,09 mmol/l, a HbA1c o 0,30%. W metaanalizie 22 RCT katechin (n = 1584) glukoza na czczo była niższa o 1,48 mg/dl, bez różnic w insulinie, HbA1c i HOMA-IR. W metaanalizie 14 RCT u chorych na cukrzycę typu 2 nie stwierdzono różnic w glukozie, insulinie, HbA1c ani HOMA-IR, a w RCT z samym EGCG nie zmieniły się insulinowrażliwość ani tolerancja glukozy.[12–15]
3 metaanalizy RCT (17, 22 i 14 badań) + 1 RCT z EGCG (n = 88)
Picie zielonej herbaty: umieralność i udar (badania obserwacyjne)
W analizie 8 japońskich kohort (313 381 osób, średnio 17,3 roku obserwacji) picie co najmniej 5 filiżanek dziennie, w porównaniu z mniej niż 1, wiązało się z niższym ryzykiem zgonu (HR 0,90 u mężczyzn i 0,82 u kobiet), w tym z powodu chorób serca i naczyń mózgowych. W metaanalizie 5 kohort (645 393 osoby, 11 421 udarów) najwyższe spożycie wiązało się z niższym ryzykiem udaru (RR 0,74; 95% CI 0,66–0,83), przy zależności nieliniowej. Są to powiązania z badań obserwacyjnych, nie wyniki suplementacji.[16, 17]
1 analiza zbiorcza 8 kohort (n = 313 381) + 1 metaanaliza 5 kohort (n = 645 393)
Ryzyko nowotworów
W przeglądzie Cochrane w 11 RCT ekstraktu (1795 osób) nie stwierdzono istotnych różnic w zachorowaniach na raka prostaty (RR 0,50; 95% CI 0,18–1,36) ani na nowotwory ginekologiczne (RR 1,50; 95% CI 0,41–5,48), przy niskiej pewności dowodów. W badaniach obserwacyjnych picie herbaty nie wiązało się z umieralnością z powodu nowotworów (RR 0,99; 95% CI 0,91–1,07; 8 badań, 504 366 osób), a wyniki dla poszczególnych nowotworów były niespójne.[18]
1 przegląd Cochrane (11 RCT + 131 badań obserwacyjnych)
Dawki i bezpieczeństwo
Dawki stosowane w badaniach
W metaanalizie badań lipidowych dawki katechin wynosiły 145–3000 mg/d przez 3–24 tygodnie. W najdłuższym RCT (MGTT) stosowano przez 12 miesięcy ekstrakt bez kofeiny z 1315 mg katechin, w tym 843 mg EGCG dziennie; w krótszych RCT 856,8 mg EGCG/d przez 12 tygodni lub 400 mg EGCG dwa razy dziennie przez 8 tygodni. W badaniach obserwacyjnych spożycie podawano w filiżankach (do co najmniej 5 dziennie) lub mililitrach naparu (150–1500 ml/d).[4, 5, 8, 12, 16, 17]
Bezpieczeństwo
W rocznym RCT MGTT odsetek osób z działaniami niepożądanymi był podobny w grupie ekstraktu i placebo (75,6% wobec 72,8%; poważne 2,2% wobec 1,5%), ale nudności i reakcje skórne występowały częściej. Przegląd Cochrane wymienia przy ekstraktach zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wzrost aktywności enzymów wątrobowych, rzadziej bezsenność, wzrost ciśnienia i reakcje skórne. Autorzy przeglądu systematycznego wyznaczyli bezpieczne spożycie 338 mg EGCG/d dla dorosłych przy preparatach stałych przyjmowanych w jednej dawce (bolus) i obserwowany bezpieczny poziom 704 mg EGCG/d dla napojów. W większości badań klinicznych interakcji katechiny zmniejszały ekspozycję na leki o 18–99% (m.in. atorwastatyna, nadolol, lizynopryl, digoksyna), a ekspozycja na syldenafil wzrosła o 50%; u 13 zdrowych ochotników jednorazowa dawka ekstraktu zmniejszyła pole pod krzywą stężenia nadololu do 0,60–0,72 wartości kontrolnej. Cytowane prace nie obejmują kobiet w ciąży ani karmiących.[18, 19, 21, 24, 25]
Ograniczenia dowodów
Część metaanaliz łączy badania naparu i ekstraktu, z kofeiną lub bez niej, a profil katechin w ekstraktach zależy od procesu produkcji, co utrudnia przeniesienie wyników na konkretny suplement. W przeglądzie Cochrane badań japońskich nie dało się połączyć, a w metaanalizie ciśnienia niejednorodność była duża (I² 85%). Badania lipidów i masy ciała trwały zwykle 3–24 tygodnie; najdłuższe RCT (12 miesięcy) objęło niemal wyłącznie białe kobiety po menopauzie. Dane o umieralności, udarze i nowotworach pochodzą głównie z badań obserwacyjnych w populacjach azjatyckich pijących dużo herbaty i nie dowodzą związku przyczynowego. Dane o uszkodzeniu wątroby pochodzą z jednego dużego RCT, przeglądu działań niepożądanych w badaniach interwencyjnych i opisów przypadków; cytowane prace nie podają częstości tego powikłania przy dawkach innych niż w MGTT.[1, 8, 10, 13, 14, 16, 18–23]
Źródła
- przegląd systematyczny z metaanalizą Green tea for weight loss and weight maintenance in overweight or obese adults. The Cochrane database of systematic reviews, 2012. PubMed 23235664 · DOI
- metaanaliza Effects of green tea supplementation on obesity indices and adipokines in adults: a grade-assessed systematic review and dose-response meta-analysis of randomised controlled trials. International journal of food sciences and nutrition, 2025. PubMed 40326418 · DOI
- metaanaliza The effects of green tea extract supplementation on body composition, obesity-related hormones and oxidative stress markers: a grade-assessed systematic review and dose-response meta-analysis of randomised controlled trials. The British journal of nutrition, 2024. PubMed 38031409 · DOI
- RCT Therapeutic effect of high-dose green tea extract on weight reduction: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland), 2016. PubMed 26093535 · DOI
- RCT (analiza podgrupy) Green Tea Extract and Catechol-O-Methyltransferase Genotype Modify Fasting Serum Insulin and Plasma Adiponectin Concentrations in a Randomized Controlled Trial of Overweight and Obese Postmenopausal Women. The Journal of nutrition, 2016. PubMed 26581683 · DOI
- metaanaliza Does green tea catechin enhance weight-loss effect of exercise training in overweight and obese individuals? a systematic review and meta-analysis of randomized trials. Journal of the International Society of Sports Nutrition, 2024. PubMed 39350601 · DOI
- metaanaliza Effect of green tea consumption on blood lipids: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Nutrition journal, 2020. PubMed 32434539 · DOI
- metaanaliza Green tea catechins decrease total and low-density lipoprotein cholesterol: a systematic review and meta-analysis. Journal of the American Dietetic Association, 2011. PubMed 22027055 · DOI
- RCT Effects of green tea catechin extract on serum lipids in postmenopausal women: a randomized, placebo-controlled clinical trial. The American journal of clinical nutrition, 2016. PubMed 27806972 · DOI
- metaanaliza Effect of green tea supplementation on blood pressure in adults: a GRADE-assessed systematic review and dose-response meta-analysis of randomised controlled trials. Blood pressure, 2025. PubMed 40497293 · DOI
- metaanaliza Effect of green tea supplementation on blood pressure: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Medicine, 2020. PubMed 32028419 · DOI
- RCT Effects of dietary supplementation with the green tea polyphenol epigallocatechin-3-gallate on insulin resistance and associated metabolic risk factors: randomized controlled trial. The British journal of nutrition, 2009. PubMed 18710606 · DOI
- metaanaliza Effect of green tea on glucose control and insulin sensitivity: a meta-analysis of 17 randomized controlled trials. The American journal of clinical nutrition, 2013. PubMed 23803878 · DOI
- metaanaliza Effects of green tea catechins with or without caffeine on glycemic control in adults: a meta-analysis of randomized controlled trials. The American journal of clinical nutrition, 2013. PubMed 23426037 · DOI
- metaanaliza Effect of green tea on glycemic control in patients with type 2 diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis. Diabetes & metabolic syndrome, 2021. PubMed 33285391 · DOI
- analiza zbiorcza badań kohortowych Green tea consumption and mortality in Japanese men and women: a pooled analysis of eight population-based cohort studies in Japan. European journal of epidemiology, 2019. PubMed 31392470 · DOI
- metaanaliza badań kohortowych Green tea consumption and the risk of stroke: A systematic review and meta-analysis of cohort studies. Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.), 2023. PubMed 36599267 · DOI
- przegląd systematyczny z metaanalizą Green tea (Camellia sinensis) for the prevention of cancer. The Cochrane database of systematic reviews, 2020. PubMed 32118296 · DOI
- RCT The safety of green tea extract supplementation in postmenopausal women at risk for breast cancer: results of the Minnesota Green Tea Trial. Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 2015. PubMed 26051348 · DOI
- analiza wtórna RCT Hepatotoxicity with High-Dose Green Tea Extract: Effect of Catechol-O-Methyltransferase and Uridine 5'-Diphospho-glucuronosyltransferase 1A4 Genotypes. Journal of dietary supplements, 2023. PubMed 36178169 · DOI
- przegląd systematyczny The safety of green tea and green tea extract consumption in adults - Results of a systematic review. Regulatory toxicology and pharmacology : RTP, 2018. PubMed 29580974 · DOI
- przegląd United States Pharmacopeia (USP) comprehensive review of the hepatotoxicity of green tea extracts. Toxicology reports, 2020. PubMed 32140423 · DOI
- przegląd opisów przypadków Hepatotoxicity of green tea: an update. Archives of toxicology, 2015. PubMed 25975988 · DOI
- przegląd badań klinicznych Green Tea Catechins as Perpetrators of Drug Pharmacokinetic Interactions. Clinical pharmacology and therapeutics, 2025. PubMed 39748104 · DOI
- RCT (badanie krzyżowe) Role of (-)-epigallocatechin gallate in the pharmacokinetic interaction between nadolol and green tea in healthy volunteers. European journal of clinical pharmacology, 2018. PubMed 29480324 · DOI
Rekordy z PubMed (NCBI), stan na 25.10.2026. Każde źródło sprawdzone automatycznie: istnieje, tytuł, rok i DOI zgadzają się z rekordem. Redakcja CzysteSuplementy.pl.